抗体位于血清中，出现较晚。一般在出生后2~8个月开始产生，8~10岁时达到高峰。数十上百万年的进化，人体肯定不会干出自杀的蠢事。因此，假如一个人是A型血，那么，在他/她的血清中，就不会出现抗A抗体，而是含有抗B抗体；反之亦然。AB型血的血清中没有抗A和B抗体；而O型血的血清中则含有抗A和抗B两种抗体。

　　当A抗原，遇到抗B抗体，红细胞会凝集成簇，称之为红细胞凝集。在其他化学物质的作用下，凝集的红细胞会发生破裂。因此在输血时，一定要提前进行血型鉴定。

　　根据这个，发展出了两种检查血型的办法。一种是正向定型，就是用抗A抗体和抗B抗体，来检测受测者的红细胞上有没有A抗原、B抗原；另一种则是用已知血型的红细胞，与受试者的血清相结合，按照凝集反应的结果，判断其血清所含有的抗体，称之为反向定型。

　　通常情况下，两种测量方式的结果是等价的；但是偶尔会出现不相符的情况，这是怎么回事呢？

　　可能之一，就是血型变异。

　　传统上认为，血型是由三个等位基因控制的，可以用A、B、o表示。正常人的染色体是成对的，一条来自于父亲，一条来自于母亲。假如一个婴儿，从父亲那里遗传到了A染色体，从母亲那里遗传到了o染色体，则他本身的基因型是Ao；由于A和B为显性基因，可以控制特定蛋白质产生，催化合成对应的抗原，o为隐性基因，无法催化合成对应的抗原；所以，婴儿的血型表现为A型。

　　也就是说，A型血者的基因型可能是AA或Ao，B型血者的基因型可能是BB或Bo，基因型为AB，则表现为AB型血。

　　现在，让我们回过头来，看上文提到的报道。父母的血型都为B型血，即其父母的基因型为BB或Bo。在这样的情况下，子女怎么可能表现出AB型血的特征呢？

　　1964年，有学者发现，血清测试得到的血型，与受试体的基因类型可能不相符。[3]2005年，上海市血液中心，对7例血清定型和基因定型不符的血液进行了研究。研究发现，血清定型为AB的血型，每一例都有一种抗原（A或B）接近或略弱于正常，另一种抗原（B或A）则较正常弱很多，并且，在其血清中，常常针对减弱的抗原产生不规则的抗A或抗B抗体。[4]

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