原标题：杜蕾斯质量不合格 质量问题还是假冒伪劣还不确定

    时代在进步，套套这种商品已经成为必需品。提及这种商品，大部分人已不会再脸红。但你知道吗，如果你不注意，还是有可能买到不合格的套套，以至事后懊悔。

　　据国家食药监总局网站，近日，国家食药监总局组织对天然胶乳橡胶避孕套等5个品种81批(台)的产品进行了质量监督抽验，西安灭菌消毒设备制造公司等企业生产的部分产品不符合标准规定。食药监总局要求相关省级食药监管理部门督促企业尽快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有关处置情况于2017年2月28日前向社会公布。

　　通报显示，被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及3家医疗器械生产企业的3个品种3批(台)。具体为：

　　(一)射频消融设备1家企业1台产品。西安灭菌消毒设备制造公司生产的1台射频控温热凝器，输入功率不符合标准规定。

　　(二)手术衣1家企业1批次产品。奉化市康家乐医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态不符合标准规定。

　　(三)天然胶乳橡胶避孕套1家企业1批次产品。青岛伦敦杜蕾斯有限公司生产的1批次天然胶乳橡胶避孕套，未经老化爆破体积和爆破压力不符合标准规定。

　　被抽验项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种1台，具体为：无创自动测量血压计(电子血压计)1家企业1台产品。天津市佳士安医疗器械有限公司生产的1台电子血压计，标识不符合标准规定。

　　对上述抽验中发现的不符合标准规定产品，国家食品药品监督管理总局要求企业所在地食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》及《食品药品监管总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知》(食药监办械监〔2016〕9号)，对相关企业进行调查处理。

　　相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息。企业所在地食品药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应责令召回;如发现不符合标准规定医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。

　　每日经济新闻记者此后查阅相关论文获悉，未经老化爆破体积和爆破压力不合格的主要原因与硫化工艺有关：

　　硫化工艺是避孕套生产过程的关键，而温度是其关键因素之一。一般情况下，硫化时间越长，硫化温度相对较低，产品质量相对稳定，而一些企业为了追寻更大的经济利益，导致硫化不完全，就会导致避孕套老化前强度不够，爆破体积偏低、爆破压力偏小。

　　此外，还有研究表明，避孕套未经老化爆破体积和爆破压力不合格的原因还和避孕套的原材料生产过程的纯净度控制有关。

　　至于“未经老化爆破体积和爆破压力不符合标准规定”可能造成什么后果，各位可以自行脑补一下。

　　是否被假冒?尚不明确

　　值得注意的是，CFDA上述公告中也备注有“企业不能确定其真伪”——而杜蕾斯此前也曾有被人假冒的历史。

　　根据CFDA2014年4月15日发布的《医疗器械“五整治”专项行动重大案件通报》，浙江台州市临海食药监局联合公安机关，成功破获彭某等制售假冒避孕套案，查获“杜蕾斯”避孕套外包装10万余只，裸套133万余只，假冒成品杜蕾斯避孕套28万余只，涉案金额高达3500余万元。

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